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Nach spannenden Jahren an unserem bisherigen Standort war es Zeit für Veränderung.

Infografik über eingereichte Zulassungsunsanträge für Humanarzneimittel bei der EMA zwischen 2019 und 2023.

Diese Frage sollte sich jedes Pharmaunternehmen stellen – und es gibt nur eine klare Antwort darauf.

Warum die IFA-Meldung einem Rätselspiel ähnelt und welche Herausforderungen es dabei gibt, erzählt Dr. Corinna Lender aus Ihrem Saidia-Alltag.

Bibliographische Zulassungsanträge gewinnen in der Pharmaindustrie immer mehr an Popularität, doch mit dem zukünftigen EU-Pharmapaket könnte dies bald ein Ende haben.

Warum beauflagte Schulungsmaterialien den Erfolg von Arzneimittel-Launches beeinflussen können.

Endlich ist sie online: Unsere neue Website! Nach langer Planung und harter Arbeit sind wir stolz darauf, unseren Kunden und Besuchern eine brandneue Online-Präsenz darbieten zu können.